اثر انحلال سطحی با اسید اگزالیک بر سینتیک فلوتاسیون و سینتیک جذب کلکتور برای ایلمنیت در حضور کانی های گانگ الیوین-پیروکسن، ترمولیت-کلینوکلر و کوارتز بررسی شد. برازش مدل سینتیکی مرتبه اول بر روی نتایج فلوتاسیون قبل و بعد از انحلال سطحی نشان داد که ثابت سینتیک و بازیابی زمان بینهایت ایلمنیت افزایش و این مقادیر برای کانیهای گانگ کاهش یافته است. اندیس انتخابی سینتیکی ایلمنیت پس از انحلال سطحی در حضور کانیهای الیوین-پیروکسن، ترمولیت-کلینوکلر و کوارتز به ترتیب از 28/1 به 98/1، از 42/1 به 02/3 و از 05/3 به 58/3 افزایش یافته است که نشان دهنده تاثیر مثبت فرآیند انحلال سطحی است. بررسی نشان داد که جذب کلکتور از مدل سینتیکی مرتبه دوم پیروی می کند و پس از انحلال سطحی سینتیک جذب کلکتور و نرخ جذب اولیه کلکتور بر سطح ایلمنیت از 85/3 به 44/8 گرم بر مول دقیقه افزایش و برای کانیهای الیوین-پیروکسن، ترمولیت-کلینوکلر و کوارتز به ترتیب از 33/6 به 03/5، از 3/7 به 22/6 و از 77/7 به 37/7 گرم بر مول دقیقه کاهش یافته است. این نتایج با نتایج جذب کلکتور توسط آنالیز فرابنفش مطابقت داشت بطوریکه پس از انحلال سطحی میزان جذب کلکتور روی سطح ایلمنیت افزایش و در مورد کانیهای گانگ کاهش می یابد. نتایج میکروسکوپ الکترونی نشان داد پس از انحلال سطحی، سطح ذرات ایلمنیت هموارتر و یکنواخت تر شده و در مورد کانی های گانگ، به دلیل انحلال بیشتر کاتیون های سطحی، حفراتی در سطح ذرات ایجاد می شود.

هدف : معادله مشهور میکائلیس - منتن که الگوی ساده و ایده آلی برای سینتیک آنزیم ها به شمار می آید ، صرفا برای آنزیم های محدودی می تواند مورد استفاده قرار گیرد ودر واقع ، جوابگوی رفتار سینتیکی آنزیم های با ساختمان مولکولی نسبتا بزرگ و پیچیده نیست. به همین دلیل مطالعه سینتیکی آنزیم هایی که از معادله میکائلیس - منتن انحراف نشان می دهند [ یعنی سینتیک آنزیم های غیر هایپربولیک] در کنار سینتیک آنزیم های هایپربولیک [ یعنی آنزیم هایی که از معادله میکائلس - منتن پیروی می کنند ] مورد توجه بسیاری از محققین قرار گرفته است. با وجودی که مطالعات زیادی پیرامون سینتیک آنزیم های غیر هایپربولیک صورت گرفته است لیکن به دلیل پیچیدگی و عوامل متعددی که در این خصوص دخالت دارند ، تا کنون این عوامل به صورت سیستماتیک تفکیک و دسته بندی نشده اند .این مقاله عوامل موثر بر ایجاد رفتار غیر هایپربولیک در سینتیک آنزیمی را نشان می دهد و این عوامل رابه سه گروه عوامل فیزیکی، شیمیایی و ساختاری تفکیک می نماید. خصوصیات هر یک از گروههای مزبور و نحوه تاثیرگذاری آنها بر رفتار آنزیمی و چگونگی بروز انحراف از سینتیک میکائلیس - منتن در این مقاله بیان شده است .

سینتیک فرایند هیدروژن زدایی ایزوبوتان، با وجودکاتالیست تجارتی پلاتین - قلع در یک راکتور انتگرالی در گستره دمایی 425 تا 575 درجه سانتی گراد و تحت فشار جو بررسی شد. با انتخاب مکانیسم و مراحل متفاوت کنترل کننده سرعت مدل های متفاوتی استخراج شد. ضریب های ثابت سرعت و جذب هر مدل با استفاده از داده های تجربی به دست آمده در این بررسی و با به کارگیری روش ریاضی لونبرگ ـ مارکوارت و انجام رگراسیون غیر خطی محاسبه شد. نتیجه های به دست آمده از بررسی های آماری هر مدل و مقایسه درصد خطای آنها با یکدیگر نشان می دهد که مدل توانی سرعت، بهترین هم پوشانی را با داده های تجربی به دست آمده در دمای 575 درجه سانتی گراد دارد.

در این تحقیق از سه روش غیرخطی، خطی و چهار نقطه برای شبیه سازی سینتیک واکنشهای خوردگی استفاده شد. مقایسه روشها نشان داد که شیوه غیرخطی به دلیل غیروابسته بودن به دامنه پتانسیلهای اعمالی و نیز محاسبه همزمان ضرایب تفل و چگالی جریان خوردگی از کاربرد عمومی تری نسبت به سایر روشها برخوردار است. از روش انطباق بهترین منحنی به توسط تکنیک کوچکترین مجموع مربعات برای حل معادلات غیرخطی بکمک تابع i=icorr.[exp(aDε) – exp(-bDe)] استفاده شده و بر این مبنا نرم افزار CKS طراحی و ساخته شد. آنگاه با استفاده از نتایج آزمایشی، قابلیت نرم افزار از نظر دقت و سرعت مورد ارزیابی قرار گرفت.

سمنتاسیون یکی از روش های بازیابی مس از محلول فروشویی کانسنگ های اکسیدی در معادن کوچک مقیاس است. سینتیک سمنتاسیون به علت تاثیر در هزینه های سرمایه گذاری و عملیاتی از اهمیت بسزای برخوردار است. در این تحقیق، تاثیر عواملی از قبیل شدت همزنی، غلظت مس، PH، سطح آهن و زمان واکنش بر روی سینتیک سمنتاسیون مس از محلول حاصل از فروشویی کانسنگ کانسار چیذه بررسی شده است. بدین منظور از طراحی آزمایش ها به روش فاکتوریل کامل (2k عاملی) استفاده شد. نتایج آزمون معنی داری نشان داد از بین عوامل اصلی، شدت همزنی، pH و غلظت مس و از بین اندرکنشها، اندرکنش بین غلظت مس و pH بیشترین تاثیر را بر روی سینتیک سمنتاسیون دارند. مقادیر عوامل موثر در شرایط بهینه در سطوح انتخاب شده و سطح اعتماد مورد نظر برای شدت همزنی، pH، غلظت مس و سطح آهن به ترتیب 300 دور بر دقیقه، 1، 7 گرم بر لیتر و 31.2 سانتی متر مربع به دست آمد. در این شرایط ثابت سینتیک 7.66×10-3 بر دقیقه تخمین زده شد.

در این مقاله برای اولین بار، مدلی یک پارامتری برای توصیف کمی و کیفی سینتیک تولید هیدرات گازی در فشار ثابت ارائه شده است. این مدل از کمیت فرا تبرید به عنوان نیروی محرکه مناسب برای تولید هیدرات استفاده کرده، اهمیت انتقال حرارت را در تولید هیدرات نشان می دهد. پارامترهای مدل برای متان و اتان به دست آمده و قابلیت پیش بینی پارامترهای مدل برای سایر گازها بدون انجام آزمایش و در شرایط یکسان نشان داده شده است. نتایج به دست آمده از مدل به خوبی با نتایج تجربی سازگار است.

امروزه فلز کبالت عمدتا از طریق فرآیند الکترووینینگ محلول سولفاتی آن تولید می شود. با توجه به رقابت موجود بین رسوب دهی فلز کبالت و تصاعد گاز هیدروژن در کاتد در حین فرآیند احیا در حمام سولفاتی، بررسی مکانیزم رسوب دهی و سینتیک فرآیند از اهمیت به سزایی برخوردار است. در این پژوهش، مطالعه ای اجمالی بر سینتیک فرآیند الکترووینینگ کبالت و مکانیزم واکنش های درگیر در حین رسوب دهی انجام شده است. نتایج حاکی از آن است که رسوب دهی کبالت از طریق احیای هیدروکسیدها که ترکیبات میانی محسوب می شوند، انجام می گیرد. اثر پارامترهایی نظیر دما و نرخ روبش پتانسیل بر فرآیند الکترووینینگ کبالت با استفاده از روش ولتامتری سیکلی مورد بررسی و پژوهش قرار گرفته است. همچنین با استفاده از نتایج حاصل از آزمایشات، مقادیر ضریب نفوذ و ثابت سرعت واکنش اندازه گیری و محاسبه شده اند.

فرضیه: مونومر متیل استیرن از مشتقات استیرن است که از قرارگرفتن گروه متیل روی گروه بنزنی یا وینیلی به وجود می آید. پلی( متیل استیرن) افزون بر خواص مشابه پلی استیرن دارای خواصی ویژه از جمله چگالی کمتر و دمای انتقال شیشه ای بیشتر نسبت به پلی استیرن است که محدوده دمای عملکری آن را تحت تأثیر قرار می دهد. دانش سینتیک پلیمرشدن امکان ایجاد ساختار پیچیده با روش های مختلف پلیمرشدن را می دهد. هدف اصلی این مقاله بررسی سینتیک پلیمرشدن رایکالی آزاد متیل استیرن (%64 ایزومر متا و %36 پارامتیل استیرن) با استفاده از مدل های مرتبه دوم و سوم و معادله های ممان در محدوده دمایی 140-80 درجه سلسیوس است. روش ها: پلیمرشدن توده گرمایی متیل استیرن در محدوده دمایی 140-80 درجه سلسیوس با روش آمپول انجام شد. درصد تبدیل نمونه ها با روش وزن سنجی و متوسط وزن مولکولی از آزمون سوانگاری ژل تراوشی (GPC) محاسبه شد. مدل سازی پلیمرشدن متیل استیرن از حل معادله های ممان واکنش های موجود در پلیمرشدن با نرم افزار MATLAB، شبیه سازی شد. مدل های ارائه شده برای مرحله آغاز پلیمرشدن شامل دو بخش شروع مرتبه سوم و دوم نسبت به مونومر بود. یافته ها: نتایج نظری به دست آمده از هر دو روش آغاز، با نتایج تجربی به دست آمده با روش وزن سنجی انطباق قابل قبولی نشان داد. همچنین مشخص شد، مدل مرتبه سوم نسبت به مرتبه دوم انطباق پذیری بهتری دارد. نتایج مشابهی برای مدل سازی متوسط های وزن مولکولی به دست آمد. مشخص شد، اثر ژل نسبت به انتقال به مونومر مؤثرتر بوده و این اثر بر متوسط وزنی وزن مولکولی بیشتر از متوسط عددی وزن مولکولی بوده است. از سوی دیگر، مدل پلیمرشدن ایده آل که شامل حذف اثر ژل و ثابت درنظرگرفتن ثابت های سرعت است، انطباق خوبی با نتایج تجربی نشان نداد.

با پیشرفت تکنولوژی تولید و بکارگیری مواد، نیاز به نتایج دستاوردهای پژوهشی درمورد سینتیک فرایندها، روزبروز گسترش بیشتری یافته و ضرورت سازماندهی اطلاعات سینتیکی به نحوی که بازیابی مجدد آنها ساده باشد، آشکارتر شده است. امروزه دسترسی به معادلات سرعت و مکانیزم واکنشها در طراحی و بهینه سازی عملکرد راکتورهای تولید فلز اهمیت بسزایی دارد. برای هدفدار کردن تحقیقات آزمایشگاهی، ارایه روشهای نو برای ذخیره و جستجوی دستاوردهای گرانقیمت علمی، کاملا ضروری است؛ علی الخصوص که این نوع اطلاعات معمولا به صورتی غیراستاندارد ارایه شده و در مراکز مطالعاتی و کتابخانه های تخصصی با بازدهی کم انباشته می شوند. برخلاف اطلاعات ترمودینامیکی که امروزه طبق روشهای جاافتاده و استاندارد ارایه میشوند، اطلاعات سینتیکی در خصوص مکانیزم و سرعت پیشرفت تحولات، معمولا از پراکندگی و پیچیدگی شیوه های عرضه رنج می برند. نتایج آخرین تحقیقات انجام شده برای تشکیل یک بانک اطلاعات جامع سینتیکی، در این مقاله ارایه شده و در خصوص شیوه های تنظیم، تدقیق، ارایه و انتقال یافته های تجربی و نحوه محک زدن آنها با نظریه ها و قوانین موجود و نحوه بکارگیری شبکه اینترنت برای انتقال این اطلاعات، بحث خواهد شد.